Когда мы узнаем о наследственности, мы узнаем, что на характеристики живых существ влияют их родители. Следовательно, можно сказать, что каждый организм имеет внешний вид, отличный от других организмов того же вида. Однако есть также физические различия, которые мы классифицируем как аномалии или аномалии из-за их необычного внешнего вида, например, такие как двуглавая змея или пятиногая овца. Это вызвано мутациями. Итак, каково определение мутации?
Само определение мутации - это постоянное изменение последовательности ДНК гена. Однако это не означает, что мутации всегда отрицательны. В теории эволюции мутации играют важную роль в качестве основного ингредиента генетической изменчивости. Мутации могут передаваться из поколения в поколение.
Существует несколько типов мутаций в зависимости от типа клетки, фактора распространения и степени. В этой статье мы обсудим типы мутаций.
В зависимости от типа ячейки
В зависимости от типа клетки, в которой происходит мутация, различают зародышевые и соматические мутации. Зародышевые мутации - это тип мутации, которая возникает в половых клетках или клетках гамет. Этот тип мутации может передаваться предыдущим поколениям.
(Также прочтите: Факторы, влияющие на эволюцию)
Между тем соматические или соматические мутации - это типы мутаций, которые происходят в клетках организма. Этот тип мутации не передается следующему поколению.
На основании фактора инцидента
По фактору возникновения мутации делятся на естественные и искусственные. Искусственная мутация - это тип мутации, который возникает внезапно и спонтанно. Поэтому причину обычно бывает сложно определить.
Следующий вид мутации - это искусственная мутация. Как следует из названия, искусственные мутации - это намеренно индуцированные мутации, предполагающие вмешательство человека. Примером искусственной мутации является генная инженерия для приобретения полезных черт и создания новых генотипов.
Исходя из уровня
Между тем, в зависимости от уровня, мы можем разделить мутации на генные и хромосомные.
Мутация гена или точечная мутация - это тип мутации, которая возникает в последовательности гена или азотистого основания в ДНК. Изменения в составе азотистых оснований в ДНК могут приводить к изменениям синтезируемого белка и даже к изменению фенотипа. Точечные мутации могут быть вызваны ошибками во время репликации ДНК мутагенами, разрывом кислородно-фосфатных связей, заменой пары оснований и изменением количества оснований.
Между тем, хромосомные мутации происходят из-за изменения расположения и количества хромосом. Мутации, вызванные изменениями в расположении хромосом, могут быть делециями, дупликациями, транслокациями и инверсиями. Делеция относится к хромосомной мутации, которая возникает из-за потери части плеча хромосомы. Дупликация происходит из-за добавления гомологичного плеча хромосом. Добавления могут поступать из другой руки с удалением.
Транслокация - это мутация, которая возникает из-за того, что разрыв хромосомы прикреплен к негомологичной хромосоме. Наконец, инверсия происходит из-за того, что хромосома разрывается и воссоединяется с исходной хромосомой, но в перевернутом положении.
Мутации, возникающие из-за изменения количества хромосом, можно разделить на эуплоидию и анеуплоидию. Эуплоидия - это изменение количества хромосом во всем наборе пар хромосом в организме. Эуплоидия может быть триплоидной (3n), тетраполидной (4n) и т. Д.
Между тем анеуплоидия - это изменение количества хромосом, которое происходит только в определенных парах хромосом. Анеуплоидия может принимать форму моносомии (2n-1), нулисомии (2n-2), трисомии (2n + 1) и тетрасомии (2n-2).
